Темная эмаль зубов типы наследования
5.1.5. Наследственные нарушения развития зубов
Наследственная гипоплазия эмали возникает вследствие влияния генетических факторов. Они проявляются характерными патологическими изменениями. Другое название патологии — несовершенный амелогенез. Такие формы патологии развиваются при сбоях формирования матрикса эмали в период дифференцировки тканей. Из-за образования недостаточного объема эмали она имеет меньшую толщину — между зубами образуются промежутки.
Издание одобрено и рекомендовано центральным методическим советом Смоленского государственного медицинского университета в качестве учебного пособия для обучающихся по учебной дисциплине «Медицинская генетика в стоматологии». Рецензенты: д. Гинали, А. Доценко, С.
- Сведения о документе
- Задача При скрещивании курчавоперого петуха с зелеными ногами с курами, имевшими нормальное оперение и желтые ноги, в F 1 все петушки оказались курчавоперыми с желтыми ногами, а курочки - курчавоперыми с зелеными ногами.
- О чем может рассказать цвет зубной эмали?
- Некариозные поражения зубов, возникающие в период формирования и после их прорезывания Лекция для студентов 4-го курса стоматологического факультета Доц.
- Подготовка
- Источник: Лильин Е. Биология Генетика Генетика для врачей.
- Данная проблема также называется коричневой дистрофией эмали. Заболевание относится к наследственным.
- Белоснежная улыбка сегодня считается обязательным атрибутом красивой внешности.
- Гипоматурация
- X и Y — хромосомы, как и аутосомные 1 хромосомы, содержат гены, соответственно, определяют наши признаки.
- А утосомно-доминантный ямочно-бороздчатый гипопластический ННА рис.
- Этиология, патогенез, клиника, диагностика, профилактика и лечение аномалий отдельных зубов, цвета, структуры твердых тканей зуба, количества адентия, сверхкомплектные зубы.
Оформить заказ. Lгидроксиглутаровая ацидурия. Lhydroxyglutaricacidemia HGA Что затрагивает : Нервная система Тип наследования: Аутосомно-рецессивный Стоимость: Срок выполнения: рабочих дней Lгидроксиглутаровая ацидурия L2HGA - это наследственное нарушение в процессах промежуточного метаболизма, приводящее к накоплению в крови, спинномозговой жидкости и в моче Lгидроксиглутаровой кислоты. Из-за токсического воздействия этого вещества заболевание сопровождается рядом неврологических симптомов, таких как атаксия, ригидность мышц при физических упражнениях или волнении, изменение поведения и судорожные приступы.
